Como mudar minha perspectiva sobre minhas cicatrizes de HS me libertou

Você já passou por um espelho, olhou para o seu corpo cheio de cicatrizes e pensou, que diabos ?! Se ainda não o fez, Deus o abençoe! No entanto, se você já fez isso, este artigo é para você.

Na tenra idade de doze anos, meu HS a jornada começou. Eu havia notado pequenos furúnculos ao longo da área da virilha que, ingenuamente, pensei ser uma fase da puberdade que acabaria por desaparecer. Aos 15 anos, comecei a sentir abcessos crônicos e dores terríveis. Foi só aos 17 anos e com tanto desespero que percebi que isso era algo muito mais significativo do que os problemas da puberdade.

A essa altura, eu estava perdendo vários dias de aula e meu corpo estava cheio de marcas negras significativas deixadas para trás por causa das feridas. Foi então que soube que precisava de cuidados médicos. Minha primeira consulta com um dermatologista para obter uma opinião deixou-me com perguntas sem resposta, dores horríveis e pontos. Seria nesse dia que eu finalmente teria um nome para o culpado que vinha causando tantos danos ao meu corpo.

Fui oficialmente diagnosticado com uma doença de pele rara chamada Hidradenite Supurativa, também conhecida como “HS”. Eu estava devastado. HS é uma doença cutânea auto-imune incurável. Produz abscessos dolorosos na pele do corpo por causa das glândulas sudoríparas infectadas e hiperativas, resultando em feridas e cicatrizes desagradáveis. Essa doença não apenas me afetou fisicamente, mas também me afetou emocionalmente e mentalmente.

Tenho lembranças claras e vívidas da primeira visita do médico. Lembro-me vagamente de ouvi-la mencionar à minha mãe que havia preocupações de câncer devido ao aparecimento de um dos caroços ao longo da minha virilha direita. Conseqüentemente, um procedimento de emergência precisaria ser feito, o que me deixou traumatizado e cansado de continuar a procurar ajuda. Este foi o primeiro de quatro procedimentos dolorosos a seguir em 3 semanas. Sim, você leu corretamente, eu disse 4. As cicatrizes que ficaram para trás pareciam horríveis e eu experimentei uma forte depressão e ansiedade. Lembro-me de apenas olhar para meu corpo no espelho, encarando minhas cicatrizes escuras, quase pretas. Eu não me reconhecia mais, e isso era muito difícil de aceitar. A partir daí, resolvi esconder minhas cicatrizes como se não houvesse nada de errado, mas internamente, chorei minha antiga vida.

Meu HS havia assumido e vencido!

Pelo menos foi o que pensei então.

Dez anos depois, tenho 27 anos e acumulei muitas cicatrizes de cirurgias, procedimentos e locais ativos. Por dez anos, não apenas escondi minha história, mas também escondi meu corpo por vergonha e vergonha. Durante anos, permiti que minhas cicatrizes me definissem e me rotulassem como danificada. Infelizmente, por muito tempo, não consegui olhar para o meu corpo e chamá-lo de lindo. Eu olhava em meio às lágrimas e pensava no que meu futuro marido diria sobre minhas marcas. Ele veria meu corpo imperfeito e ainda me amaria por completo? Ele veria minhas feridas vazando ou iria embora com nojo? O que meus futuros filhos perguntariam sobre sua mãe? Eles teriam medo de suas bandagens e cicatrizes deixadas para trás? Eles seriam diagnosticados com esta doença e também viveriam minha realidade?

Houve muitos colapsos lamentáveis ​​e pensamentos correndo por toda a minha cabeça sobre o dano potencial que minhas cicatrizes de HS causariam se alguém soubesse sobre eles. Meus pensamentos e traumas do passado me assombram. No entanto, foi só recentemente que decidi mudar minha perspectiva. Esse é o meu corpo. Eu poderia passar toda a minha vida me escondendo ou ser honesto e ousado com a minha verdade. Meu modelo corporal ou mídia social está pronto? Não. Mas a verdade é que mesmo com minhas cicatrizes e as dores que elas seguram física e emocionalmente, meu corpo é lindo.

Hoje em dia, passo mais tempo mostrando ao meu corpo o autocuidado e o amor-próprio que mereço, mesmo com minhas cicatrizes. Eu escolho tratar minhas feridas com amor em vez de tratá-las com tristeza. Meu conselho é se concentrar em mudar sua perspectiva das cicatrizes que HS deixou para trás e ver o poder do que gosto de chamar de sua “história de cicatriz”.

Minha “história de cicatriz” conta um diálogo contínuo sobre minha força, resiliência e fé. A sua perspectiva é o que fará a diferença entre o HS ser seu dono ou você ter o seu HS. Ainda tenho meus dias bons e dias ruins, mas escolho intencionalmente ver o poder e o impacto de cada marca. Recomendo palavras diárias de afirmação, escritura, aprofundamento em sua fé e amor a quem Deus criou. Isso me ajudou tremendamente. Minha oração para todos que vivem com HS é que você saiba e acredite que suas cicatrizes não definem você. Por favor, olhe para o seu corpo e veja cada cicatriz, ferida com vazamento, marca escura ou vermelha como uma vitória.

Amigo, sua história tem impacto – pegue essa liberdade e ande nela com confiança porque suas cicatrizes de HS não definem você.

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