Como minhas doenças de pele me ajudaram a encontrar meu eu mais autêntico

O ano é 2010, estou rodeado por quatro paredes brancas que parecem estar se fechando a cada segundo que passa.

Houve um silêncio assustador e ensurdecedor enquanto eu esperava o médico. Eu tinha apenas 11 anos na época. Eu estava vivendo com uma erupção na pele horrível onde minha bunda tocou minha coxa. Eu me esconderia no meu quarto, coçando a pele, ansiando pela onda de alívio que senti quando o fiz. Minha vida inteira até este ponto eu tive eczema, mas isso parecia diferente. Foi diferente.

O médico entrou na sala, murmurando as palavras: “você tem uma doença auto-imune chamada psoríase, você vai ter para o resto da sua vida, vou começar a tomar alguns esteróides.” Meu mundo inteiro parou naquele momento. Ansioso, coçando, assustado e cansado, uma pergunta ficava repetidamente em minha mente. Por quê?

Por que eu? Porque isso? Porque agora?

Por que meu corpo parecia estar falhando de novo?

Ter eczema não era suficiente?

Ser tão jovem e já estar no que parecia ser uma guerra com meu próprio corpo – era muito.

Refletindo sobre quem sou agora, há apenas uma coisa que gostaria de compartilhar com a Maddy, de 11 anos. “Você vai se tornar a mulher mais forte e poderosa que você pode imaginar. E sim, grande parte disso se deve à sua pele. Você vai cultivar uma comunidade de amigos e familiares que o sustentará. Você será uma grande influência no mundo da pele e, por sua vez, ajudará as mulheres a mudar suas próprias perspectivas sobre a pele ”.

Os últimos 11 anos vieram com uma infinidade de provações e tribulações com a minha saúde. Conectei-me muito à minha pele, como meus alérgenos externos, intestino gotejante, alergias alimentares e intolerâncias, etc. Durante minha vida adulta, vi minha pele ser um fator em várias coisas, como minhas amizades, namoro e minha comunidade online.

Quando você é alguém com algum problema de saúde contínuo, sente que precisa dar um aviso aos amigos e a possíveis interesses amorosos. Eu me pegarei deixando as pessoas saberem com antecedência que não posso fazer certas coisas, ou como alguns dias estou bem e no próximo não. Nem todo mundo vai entender. Alguns amigos ou encontros vão considerar as condições da pele negativas, especialmente aqueles obcecados pela sociedade falsa e plástica com a qual nossos filhos estão crescendo. Mas, existem aquelas pessoas, as verdadeiras, que o verão não pela sua pele, mas pelo guerreiro que você realmente é.

À medida que construí meu público on-line, vi como uma responsabilidade manter o lado autêntico e vulnerável da doença de pele de Maddy em primeiro lugar. A quantidade de mensagens que recebi ao longo dos anos de mulheres (e homens) dizendo coisas como “Minha pele se parece com a sua !! Obrigado por normalizar isso ”ou pelos pais dizendo“ Minha filha segue você e ela tem problemas de pele e tem sido capaz de encontrar beleza em suas manchas como você ”.

Essas mensagens são o combustível em meu fogo sobre porque decidi começar a compartilhar meu lado guerreiro da condição da pele online.

No final do dia, meu Eczema e Psoríase não me definem. Eles não são minha identidade e não representam quem é Maddy Corbin como um todo. Mas eles desempenharam papéis significativos.

Quem diria que alguma pele sensível e escamosa me conectaria com mulheres incríveis e fortes em todo o mundo e me permitiria mudar o estigma na pele de uma vez.

Por mais difícil que tenha sido essa jornada – sou eternamente grato por minha experiência com a pele.



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